history Historia zmian
Wersja obowiązująca od 2017-07-19
(Tekst mający znaczenie dla EOG)
KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH,
uwzględniając Traktat ustanawiający Wspólnotę Europejską,
uwzględniając dyrektywę Rady 70/524/EWG z dnia 23 listopada 1970 r. dotyczącą dodatków paszowych (1), ostatnio zmienioną dyrektywą 1999/20/WE (2), w szczególności jej art. 3,
a także mając na uwadze, co następuje:
(1) Dyrektywa 70/524/EWG przewiduje, że nowe dodatki lub nowe zastosowania dodatków są zatwierdzane, biorąc pod uwagę rozwój w dziedzinie wiedzy naukowej oraz technicznej.
(2) Wydawane jest stałe zezwolenie na preparat należący do grupy enzymów, jeśli zostaną spełnione wszystkie warunki ustanowione w art. 3 lit. a) dyrektywy 70/524/EWG.
(3) Zostały dostarczone dane niezbędne w celu wydania stałego zezwolenia na 3-fitazy (WE 3.1.3.8) wytwarzane przez Aspergillus niger (CBS 114.94), która jest opisana w Załączniku.
(4) Tymczasowe zezwolenie na nowe dodatki lub nowe zastosowania dodatków jest wydawane, jeśli na poziomie dozwolonym dla pasz nie mają szkodliwego wpływu na zdrowie ludzkie bądź zwierząt ani na środowisko naturalne, ani nie szkodzą konsumentom, zmieniając cechy produktów pochodzenia zwierzęcego; jeśli ich obecność w paszach może być kontrolowana i można racjonalnie ocenić, w związku z dostępnymi wynikami, że wywierają korzystny wpływ na właściwości tych pasz lub produkcję zwierzęcą, gdy są włączane do takich pasz.
(5) Zostały dostarczone dane dla tymczasowego zezwolenia na nowe enzymy i mikroorganizmy, nowe zastosowania enzymów i zastąpienia zatwierdzonych preparatów enzymatycznych przez nowe preparaty na bazie tych samych enzymów.
(6) Dyrektywa Rady 89/391/EWG (3) w sprawie wprowadzenia środków w celu poprawy bezpieczeństwa i zdrowia pracowników w miejscu pracy oraz odpowiednie szczegółowe dyrektywy, w szczególności dyrektywa Rady 90/679/EWG (4), ostatnio zmieniona dyrektywą Komisji 97/65/WE (5) w sprawie ochrony pracowników przed ryzykiem związanym z narażeniem na działanie czynników biologicznych w miejscu pracy, mają pełne zastosowanie do stosowania i operacji wykonywanych przez pracowników mających kontakt z dodatkami paszowymi.
(7) Komitet Naukowy ds. Żywienia Zwierząt wydał pozytywną opinię w odniesieniu do nieszkodliwości tych enzymów i preparatów z mikroorganizmami oraz w odniesieniu do pozytywnego wpływu preparatów enzymatycznych na produkcję zwierzęcą, dla których proponowane jest zezwolenie bezterminowe.
(8) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Pasz,
PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:
Artykuł 1
[1] (uchylony).
Artykuł 2
Warunki wydania zezwolenia dla preparatów nr 16 i 17 należących do grupy „Enzymy”, wyszczególnionych w załączniku II do niniejszego rozporządzenia zastępuje się enzymami określonymi we wspomnianym Załączniku zgodnie z dyrektywą 70/524/EWG.
Artykuł 3
Preparaty należące do grupy „Enzymy”, wyszczególnione w załączniku III do niniejszego rozporządzenia podlegają zatwierdzeniu zgodnie z dyrektywą 70/524/EWG jako dodatki stosowane w żywieniu zwierząt, zgodnie z warunkami ustanowionymi we wspomnianym Załączniku.
Artykuł 4
Preparaty należące do grupy „Mikroorganizmy”, wyszczególnione w załączniku IV do niniejszego rozporządzenia są zatwierdzane zgodnie z dyrektywą 70/524/EWG jako dodatki stosowane w żywieniu zwierząt, zgodnie z warunkami określonymi we wspomnianym Załączniku.
Artykuł 5
Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie 20. dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Wspólnot Europejskich.
Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich Państwach Członkowskich.
Sporządzono w Brukseli, dnia 26 czerwca 2000 r.
[1] Art. 1 uchylony przez art. 5 pkt 1 rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2017/1145 z dnia 8 czerwca 2017 r. w sprawie wycofania z obrotu niektórych dodatków paszowych dopuszczonych na podstawie dyrektyw Rady 70/524/EWG i 82/471/EWG oraz uchylenia nieaktualnych przepisów dopuszczających te dodatki paszowe (Dz.Urz.UE L 166 z 29.06.2017, str. 1). Zmiana weszła w życie 19 lipca 2017 r.
Wersja obowiązująca od 2017-07-19
(Tekst mający znaczenie dla EOG)
KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH,
uwzględniając Traktat ustanawiający Wspólnotę Europejską,
uwzględniając dyrektywę Rady 70/524/EWG z dnia 23 listopada 1970 r. dotyczącą dodatków paszowych (1), ostatnio zmienioną dyrektywą 1999/20/WE (2), w szczególności jej art. 3,
a także mając na uwadze, co następuje:
(1) Dyrektywa 70/524/EWG przewiduje, że nowe dodatki lub nowe zastosowania dodatków są zatwierdzane, biorąc pod uwagę rozwój w dziedzinie wiedzy naukowej oraz technicznej.
(2) Wydawane jest stałe zezwolenie na preparat należący do grupy enzymów, jeśli zostaną spełnione wszystkie warunki ustanowione w art. 3 lit. a) dyrektywy 70/524/EWG.
(3) Zostały dostarczone dane niezbędne w celu wydania stałego zezwolenia na 3-fitazy (WE 3.1.3.8) wytwarzane przez Aspergillus niger (CBS 114.94), która jest opisana w Załączniku.
(4) Tymczasowe zezwolenie na nowe dodatki lub nowe zastosowania dodatków jest wydawane, jeśli na poziomie dozwolonym dla pasz nie mają szkodliwego wpływu na zdrowie ludzkie bądź zwierząt ani na środowisko naturalne, ani nie szkodzą konsumentom, zmieniając cechy produktów pochodzenia zwierzęcego; jeśli ich obecność w paszach może być kontrolowana i można racjonalnie ocenić, w związku z dostępnymi wynikami, że wywierają korzystny wpływ na właściwości tych pasz lub produkcję zwierzęcą, gdy są włączane do takich pasz.
(5) Zostały dostarczone dane dla tymczasowego zezwolenia na nowe enzymy i mikroorganizmy, nowe zastosowania enzymów i zastąpienia zatwierdzonych preparatów enzymatycznych przez nowe preparaty na bazie tych samych enzymów.
(6) Dyrektywa Rady 89/391/EWG (3) w sprawie wprowadzenia środków w celu poprawy bezpieczeństwa i zdrowia pracowników w miejscu pracy oraz odpowiednie szczegółowe dyrektywy, w szczególności dyrektywa Rady 90/679/EWG (4), ostatnio zmieniona dyrektywą Komisji 97/65/WE (5) w sprawie ochrony pracowników przed ryzykiem związanym z narażeniem na działanie czynników biologicznych w miejscu pracy, mają pełne zastosowanie do stosowania i operacji wykonywanych przez pracowników mających kontakt z dodatkami paszowymi.
(7) Komitet Naukowy ds. Żywienia Zwierząt wydał pozytywną opinię w odniesieniu do nieszkodliwości tych enzymów i preparatów z mikroorganizmami oraz w odniesieniu do pozytywnego wpływu preparatów enzymatycznych na produkcję zwierzęcą, dla których proponowane jest zezwolenie bezterminowe.
(8) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Pasz,
PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:
Artykuł 1
[1] (uchylony).
Artykuł 2
Warunki wydania zezwolenia dla preparatów nr 16 i 17 należących do grupy „Enzymy”, wyszczególnionych w załączniku II do niniejszego rozporządzenia zastępuje się enzymami określonymi we wspomnianym Załączniku zgodnie z dyrektywą 70/524/EWG.
Artykuł 3
Preparaty należące do grupy „Enzymy”, wyszczególnione w załączniku III do niniejszego rozporządzenia podlegają zatwierdzeniu zgodnie z dyrektywą 70/524/EWG jako dodatki stosowane w żywieniu zwierząt, zgodnie z warunkami ustanowionymi we wspomnianym Załączniku.
Artykuł 4
Preparaty należące do grupy „Mikroorganizmy”, wyszczególnione w załączniku IV do niniejszego rozporządzenia są zatwierdzane zgodnie z dyrektywą 70/524/EWG jako dodatki stosowane w żywieniu zwierząt, zgodnie z warunkami określonymi we wspomnianym Załączniku.
Artykuł 5
Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie 20. dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Wspólnot Europejskich.
Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich Państwach Członkowskich.
Sporządzono w Brukseli, dnia 26 czerwca 2000 r.
[1] Art. 1 uchylony przez art. 5 pkt 1 rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2017/1145 z dnia 8 czerwca 2017 r. w sprawie wycofania z obrotu niektórych dodatków paszowych dopuszczonych na podstawie dyrektyw Rady 70/524/EWG i 82/471/EWG oraz uchylenia nieaktualnych przepisów dopuszczających te dodatki paszowe (Dz.Urz.UE L 166 z 29.06.2017, str. 1). Zmiana weszła w życie 19 lipca 2017 r.
Wersja archiwalna obowiązująca od 2000-07-18 do 2017-07-18
(Tekst mający znaczenie dla EOG)
KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH,
uwzględniając Traktat ustanawiający Wspólnotę Europejską,
uwzględniając dyrektywę Rady 70/524/EWG z dnia 23 listopada 1970 r. dotyczącą dodatków paszowych (1), ostatnio zmienioną dyrektywą 1999/20/WE (2), w szczególności jej art. 3,
a także mając na uwadze, co następuje:
(1) Dyrektywa 70/524/EWG przewiduje, że nowe dodatki lub nowe zastosowania dodatków są zatwierdzane, biorąc pod uwagę rozwój w dziedzinie wiedzy naukowej oraz technicznej.
(2) Wydawane jest stałe zezwolenie na preparat należący do grupy enzymów, jeśli zostaną spełnione wszystkie warunki ustanowione w art. 3 lit. a) dyrektywy 70/524/EWG.
(3) Zostały dostarczone dane niezbędne w celu wydania stałego zezwolenia na 3-fitazy (WE 3.1.3.8) wytwarzane przez Aspergillus niger (CBS 114.94), która jest opisana w Załączniku.
(4) Tymczasowe zezwolenie na nowe dodatki lub nowe zastosowania dodatków jest wydawane, jeśli na poziomie dozwolonym dla pasz nie mają szkodliwego wpływu na zdrowie ludzkie bądź zwierząt ani na środowisko naturalne, ani nie szkodzą konsumentom, zmieniając cechy produktów pochodzenia zwierzęcego; jeśli ich obecność w paszach może być kontrolowana i można racjonalnie ocenić, w związku z dostępnymi wynikami, że wywierają korzystny wpływ na właściwości tych pasz lub produkcję zwierzęcą, gdy są włączane do takich pasz.
(5) Zostały dostarczone dane dla tymczasowego zezwolenia na nowe enzymy i mikroorganizmy, nowe zastosowania enzymów i zastąpienia zatwierdzonych preparatów enzymatycznych przez nowe preparaty na bazie tych samych enzymów.
(6) Dyrektywa Rady 89/391/EWG (3) w sprawie wprowadzenia środków w celu poprawy bezpieczeństwa i zdrowia pracowników w miejscu pracy oraz odpowiednie szczegółowe dyrektywy, w szczególności dyrektywa Rady 90/679/EWG (4), ostatnio zmieniona dyrektywą Komisji 97/65/WE (5) w sprawie ochrony pracowników przed ryzykiem związanym z narażeniem na działanie czynników biologicznych w miejscu pracy, mają pełne zastosowanie do stosowania i operacji wykonywanych przez pracowników mających kontakt z dodatkami paszowymi.
(7) Komitet Naukowy ds. Żywienia Zwierząt wydał pozytywną opinię w odniesieniu do nieszkodliwości tych enzymów i preparatów z mikroorganizmami oraz w odniesieniu do pozytywnego wpływu preparatów enzymatycznych na produkcję zwierzęcą, dla których proponowane jest zezwolenie bezterminowe.
(8) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Pasz,
PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:
Artykuł 1
Preparaty należące do grupy „Enzymy”, wyszczególnione w załączniku I do niniejszego rozporządzenia są zatwierdzone zgodnie z dyrektywą 70/524/EWG jako dodatki stosowane w żywieniu zwierząt, zgodnie z warunkami ustanowionymi we wspomnianym Załączniku.
Artykuł 2
Warunki wydania zezwolenia dla preparatów nr 16 i 17 należących do grupy „Enzymy”, wyszczególnionych w załączniku II do niniejszego rozporządzenia zastępuje się enzymami określonymi we wspomnianym Załączniku zgodnie z dyrektywą 70/524/EWG.
Artykuł 3
Preparaty należące do grupy „Enzymy”, wyszczególnione w załączniku III do niniejszego rozporządzenia podlegają zatwierdzeniu zgodnie z dyrektywą 70/524/EWG jako dodatki stosowane w żywieniu zwierząt, zgodnie z warunkami ustanowionymi we wspomnianym Załączniku.
Artykuł 4
Preparaty należące do grupy „Mikroorganizmy”, wyszczególnione w załączniku IV do niniejszego rozporządzenia są zatwierdzane zgodnie z dyrektywą 70/524/EWG jako dodatki stosowane w żywieniu zwierząt, zgodnie z warunkami określonymi we wspomnianym Załączniku.
Artykuł 5
Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie 20. dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Wspólnot Europejskich.
Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich Państwach Członkowskich.
Sporządzono w Brukseli, dnia 26 czerwca 2000 r.