Interpretacja indywidualna z dnia 14.02.2017, sygn. 1462-IPPP2.4512.938.2016.1.DG, Dyrektor Izby Skarbowej w Warszawie, sygn. 1462-IPPP2.4512.938.2016.1.DG

uznanie sprzedaży wytworzonego Produktu Leczniczego terapii zaawansowanej za dostawę towaru, stawka VAT 8%

Na podstawie art. 14b § 1 i § 6 ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. Ordynacja podatkowa (Dz.U. z 2017 r., poz. 201) oraz § 6 pkt 5 rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 22 kwietnia 2015 r. w sprawie upoważnienia do wydawania interpretacji przepisów prawa podatkowego (Dz. U. z 2015 r., poz. 643) Dyrektor Izby Skarbowej w Warszawie, działający w imieniu Ministra Finansów stwierdza, że stanowisko Wnioskodawcy - przedstawione we wniosku z dnia 30 listopada 2016 r. (data wpływu 5 grudnia 2016 r.) o wydanie interpretacji przepisów prawa podatkowego dotyczącej podatku od towarów i usług jest w zakresie uznania sprzedaży wytworzonego Produktu Leczniczego za dostawę towaru oraz opodatkowania stawką VAT w wysokości 8% preparatu z komórek mezenchymalnych jako produktu leczniczego terapii zaawansowanej jest prawidłowe.

UZASADNIENIE

W dniu 5 grudnia 2016 r. wpłynął ww. wniosek o wydanie interpretacji przepisów prawa podatkowego w indywidualnej sprawie dotyczącej podatku od towarów i usług w zakresie uznania sprzedaży wytworzonego Produktu Leczniczego za dostawę towaru oraz opodatkowania stawką VAT w wysokości 8% preparatu z komórek mezenchymalnych jako produktu leczniczego terapii zaawansowanej.

We wniosku przedstawiono następujące zdarzenie przyszłe:

X S. A. (dalej: Spółka, X S.A.) jest zarejestrowany jako podmiot leczniczy i prowadzi działalność gospodarczą przede wszystkim w zakresie pozyskiwania i przechowywania komórek macierzystych krwi pępowinowej w oparciu o uprzednio uzyskane pozwolenie ministra właściwego do spraw zdrowia na wykonywanie tych czynności (zgodnie z art. 26 ustawy z dnia 1 lipca 2005 r. o pobieraniu, przechowywaniu i przeszczepianiu komórek, tkanek i narządów, dalej: Ustawa o pobieraniu komórek). Ponadto X S.A. posiada szereg zgód wydanych przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego (dalej: GIF) na wytwarzanie opisanych poniżej produktów leczniczych terapii zaawansowanej (dalej: ATMP) w ramach tzw. procedury wyłączenia szpitalnego.